ඩබ්ලින්, ජූනි 26, 2023- වාර්තා කරන්න "සීමා සහිත පෙප්ටයිඩ ඖෂධ වෙළඳපොළ - ගෝලීය සහ කලාපීය විශ්ලේෂණය: පෙප්ටයිඩ වර්ග, නිෂ්පාදන සහ කලාපීය විශ්ලේෂණය - විශ්ලේෂණය සහ අනාවැකි, 2024-2040".
පළමු සීමා කරන ලද පෙප්ටයිඩ ඖෂධයේ මුල්ම වෙළඳපල දියත් කිරීමෙන් පසුව, ගෝලීය සීමා සහිත ඖෂධ වෙළඳපොල 2024 සිට 2040 දක්වා වර්ධනය වනු ඇතැයි පුරෝකථනය කර ඇත. වෙළඳපල ප්‍රමාණය 2024 දී $60M දක්වා සහ 2040 දී $17.38B දක්වා 38.94%ක CAGR සමඟ ළඟා වනු ඇතැයි අපේක්ෂා කෙරේ. අනාවැකි කාලය 2025-2040.
ගෝලීය සීමා කරන ලද පෙප්ටයිඩ ඖෂධ වෙළඳපොළ 2025 සිට 2040 දක්වා පුරෝකථන කාල සීමාව තුළ දැවැන්ත වර්ධනයක් අත්විඳිනු ඇතැයි අපේක්ෂා කෙරේ, එය ප්‍රතිග්‍රාහක ඉලක්කවලට තවදුරටත් සීමා නොවන නව ඉදිරි ගමනක් සීමා කරන ලද පෙප්ටයිඩ නල මාර්ගයක් පිළිබඳ පොරොන්දුව මගින් බොහෝ දුරට මෙහෙයවනු ලැබේ.රසායනික තාක්ෂණයේ දියුණුව, මෑත වසරවල කෘතිම පෙප්ටයිඩ ප්‍රතිකාර වාණිජකරණයේ දියුණුව සහ විවිධ රෝග වලදී මෙම ජෛව අණු ලබා ගත් දැරිය හැකි මිල ගණන් පුරෝකථන කාල සීමාව තුළ ප්‍රක්ෂේපිත වර්ධනයට දායක වන අමතර සාධක වේ.
කෙටි කාලීන සහ දිගු කාලීන බලපෑම් විශ්ලේෂණය සිදු කරනු ලබන්නේ වෙළඳපලට සැලකිය යුතු ලෙස බලපාන සාධක, එනම් රියදුරන්, සීමාවන් සහ අවස්ථාවන් මත ය.කෙටි කාලීන තක්සේරුව 2020-2025 කාලසීමාව සහ දිගු කාලීන තක්සේරුව 2026-2040 කාලය සලකා බලයි.
මෙම වෙළඳපොලේ සමහර ප්‍රධාන ක්‍රීඩකයින් විසින් අනුගමනය කරන ලද ප්‍රධාන වර්ධනයන් සහ උපාය මාර්ග බලපෑම් විශ්ලේෂණ ඇගයීමට ඇතුළත් කර ඇත.මීට අමතරව, මෙම ප්‍රධාන වර්ධනයන් උසස් ප්‍රතිඵල ලබා ගැනීම සඳහා උසස් තාක්ෂණයන් ඒකාබද්ධ කිරීම සඳහා අනාගත අවස්ථා අවබෝධ කර ගැනීම සඳහා ඇගයීමට ලක් කෙරේ.මීට අමතරව, පෙප්ටයිඩ සීමා කරන ලද පෙප්ටයිඩ ඖෂධ සඳහා ගෝලීය වෙළෙඳපොළේ ගතිකත්වය තක්සේරු කිරීමේදී සමාගම් සහ පේටන්ට් ආයතනවල අනුමැතිය සහ දියත් කිරීම් ද සැලකිල්ලට ගනී.
ඉල්ලුම් සාධක සහ සීමාවන් ගෝලීය පෙප්ටයිඩ යැපුම් නිෂේධක වෙළඳපොළ සඳහා ඉල්ලුම් සාධක පහත දැක්වේ:
4 වෙළඳපල දළ විශ්ලේෂණය 4.1 හැඳින්වීම 4.1.1 සීමා කරන ලද පෙප්ටයිඩවල ව්‍යුහය සහ සැලසුම් 4.1.2 සීමා කරන ලද පෙප්ටයිඩ වර්ග 4.2 සීමා කරන ලද පෙප්ටයිඩවල පරිණාමය 4.3 සීමා කරන ලද පෙප්ටයිඩ ඖෂධ ලෙස සංවර්ධනය කිරීම 4.4 විභව චිකිත්සක ක්ෂේත්‍ර 4.4 විභව චිකිත්සක ක්ෂේත්‍ර 6. (කලාපය අනුව ) ) 4.7 හඳුන්වාදීමේ මාර්ගයේ ප්‍රධාන කර්මාන්ත ප්‍රවණතා 4.8 ප්‍රධාන කර්මාන්ත ප්‍රවණතා - තාක්‍ෂණික ප්‍රගතිය 4.9 වත්මන් වෙළඳපල ප්‍රමාණය සහ වර්ධන විභවය, USD බිලියන, 2024-2040 සහ සීමා කරන ලද පෙප්ටයිඩ ඖෂධ නිෂ්පාදනය කරන සමාගම් සඳහා අලුත් කිරීම
5 අනුකූලව සීමා කරන ලද පෙප්ටයිඩවල ගුණ 5.1 අනුකූලව සීමා කරන ලද පෙප්ටයිඩවල ගුණ 5.2 සීමා කරන ලද පෙප්ටයිඩවල සංශ්ලේෂණය 5.2.1 පෙප්ටයිඩවල රසායනික බන්ධන සහ පාලම් 5.2.2 පෙප්ටයිඩවල රසායනික බැඳීම .2.4 පෙප්ටයිඩ සඳහා වේදිකාව සොයාගැනීම (5.2.5 ද්‍රව-අදියර පෙප්ටයිඩ සංශ්ලේෂණය (LPPS) 5.2.6 ඝන-අදියර පෙප්ටයිඩ සංශ්ලේෂණය (SPPS) 5.3 පෙප්ටයිඩ තාක්ෂණයේ දියුණුව 5.3.1 Microfluidics භාවිතා කරමින් පෙප්ටයිඩ සංශ්ලේෂණය 5.3.2 Solid-Phase සෙල්ලම් කරන්න සහ පද්ධතිය තෝරන්න
6 කර්මාන්ත දත්ත 6.1 දළ විශ්ලේෂණය 6.2 සීමා කරන ලද පෙප්ටයිඩ සඳහා නියාමන අනුමත මාර්ග සමඟ ගැටළු 6.3 සීමා කරන ලද පෙප්ටයිඩ සඳහා නියාමන අවස්ථා 6.4 එක්සත් ජනපද නියාමන අවශ්‍යතා සහ ව්‍යුහය 6.4.1 සායනික අත්හදා බැලීම් අලෙවිකරණය 3. 6.4.4 අවසරයෙන් පසුව රීති 6.5 යුරෝපීය නීති අවශ්‍යතා සහ රාමුව 6.5.1 EMA බලපත්‍ර අයදුම් කිරීමේ ක්‍රියාවලිය 6.5.2 මධ්‍යගත ක්‍රියා පටිපාටි 6.5.3 විමධ්‍යගත ක්‍රියා පටිපාටි 6.5.4 අන්‍යෝන්‍ය පිළිගැනීමේ ක්‍රියා පටිපාටි 6.5.5 ජාතික ක්‍රියා පටිපාටි 6.6 ආසියා පැසිෆික් කලාපයේ නීති අවශ්‍යතා සහ රාමු 6.6.1 ජපානයේ නෛතික අවශ්‍යතා සහ ව්‍යුහය 6.7 ප්‍රතිපූරණ අවස්ථා 6.7.1 ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග ප්‍රතිපූරණය කිරීමේ අවස්ථා 6.7.2 පිළිකා ප්‍රතිපූරණය කිරීමේ අවස්ථා 6.7.3 දුර්ලභ රෝග ප්‍රතිපූරණය කිරීමේ අවස්ථා
7 වෙළඳපල ගතිකත්වය 7.1 බලපෑම් විශ්ලේෂණය 7.2 වෙළඳපල සාධක 7.2.1 බන්ධන සම්බන්ධතාවය වැඩි වීම සහ සෛලීය අවශෝෂණය 7.2.2 සීමිත සින්තටික් ප්‍රවේශයන් සංවර්ධනය කිරීම 7.2.3 සාම්ප්‍රදායික පෙප්ටයිඩවල සීමා කිරීම් 7.2 .4.2 ලැයිස්තුගත සමාගම් විසින් අරමුදල් සැපයීම 7.2.4.3 රාජ්‍ය ආයතන මගින් අරමුදල් සැපයීම 7.3 වෙළඳපල සීමාවන් 7.3.1 ජීව විද්‍යාව සඳහා තරඟකාරිත්වය වැඩි කිරීම 7.3.2 ADME හි ප්‍රතිශක්තිකරණ බලපෑම් සහ උප-ප්‍රශස්ත ගුණාංග ඇතිවීමේ අවදානම 7.4 වෙළඳපල අවස්ථා 7.4.1 ඖෂධ සොයාගැනීමේ සීමිත පෙප්ටයිඩ 7.4.2. විවිධ යෙදුම් ස්නායු පද්ධතිය සහ පිළිකා චිකිත්සාව
8 තරඟකාරී භූ දර්ශනය 8.1 තරඟකාරී භූ දර්ශනය පිළිබඳ දළ විශ්ලේෂණය 8.1.1 ප්‍රධාන වර්ධනයන් 8.1.2 නියාමන සහ නෛතික ක්‍රියාකාරකම් 8.1.3 ඒකාබද්ධ කිරීම් සහ අත්පත් කර ගැනීම් 8.1.4 සහයෝගීතා ක්‍රියාකාරකම් 8.1.5 මූල්‍ය ක්‍රියාකාරකම් 8.1.6 සායනික සංවර්ධනය
9 පෙප්ටයිඩ ඖෂධ සීමා කිරීමේ ගෝලීය වෙළඳපොල (දිශාවන් අනුව), මිලියන USD, 2024-2040 9.1 පෙප්ටයිඩ ප්‍රතිකාර සීමා කිරීම සඳහා සායනික අත්හදා බැලීම් නිර්මාණය 9.1.1 විභව අදියර II ප්‍රතිකාර II) 9.1.2.3 කාර්යක්ෂමතාව, ආරක්ෂාව සහ ඉවසීමේ දත්ත 1) .2.4 BT5528 හි සායනික නොවන අධ්‍යයන 9.1.3 PN-9439.1.3.1 නිෂ්පාදන හැඳින්වීම 9.1.3.2 සැලසුම් අධ්‍යයන (අදියර 2) 9.1.3.3 කාර්යක්ෂමතාව, ආරක්ෂාව සහ ඉවසීමේ දත්ත (Phase II) 9.1359 PN1.1. 4.2 අධ්‍යයන සැලසුම් (අදියර IIb) 9.1.4.3 කාර්යක්ෂමතාව, ආරක්ෂාව සහ ඉවසීමේ දත්ත (අදියර IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 නිෂ්පාදන දළ විශ්ලේෂණය 9.1.5.2 අධ්‍යයන සැලසුම් (අදියර II, ආරක්ෂාව සහ Effic5) 9.1. ඉවසීමේ දත්ත (අදියර IIa) 9.1.6 විභව අදියර III ඖෂධ 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 නිෂ්පාදන දළ විශ්ලේෂණය 9.1.7.2 අධ්‍යයන සැලසුම (III අදියර) 9.1.7.3 කාර්යක්ෂමතාව, ආරක්ෂාව සහ ඉවසීමේ දත්ත.7.191 Zilucoplan හි Pharmacokinetic සහ pharmacodynamic පැතිකඩ (අදියර I) 9.1.8 Rusfertide (PTG- 300) 9.1.8.1 නිෂ්පාදන දළ විශ්ලේෂණය 9.1.8.2 අධ්‍යයන සැලසුම් (අදියර III) 9.1.8.3 කාර්යක්ෂමතාව, ආරක්ෂාව සහ ඉවසීමේ දත්තවල 9.1.2. සීමා කරන ලද පෙප්ටයිඩ ඖෂධ සඳහා ගෝලීය වෙළඳපොලේ සංවර්ධන ගතිකත්වය, USD මිලියන, 2024-2040 සාර්ථකත්වය 9.2.2.2 API නිෂ්පාදන පිරිවැය (CDMO)
10 සීමිත පෙප්ටයිඩ ක්‍රියාවක් සහිත ඖෂධ සඳහා ගෝලීය වෙළෙඳපොළ (පෙප්ටයිඩ වර්ගය අනුව), US$ මිලියන, 2024-2040 සම්බන්ධිත පෙප්ටයිඩ (DRP)
11 සීමා කරන ලද පෙප්ටයිඩ ඖෂධ සඳහා ගෝලීය වෙළෙඳපොළ (විභව නිෂ්පාදන මගින්), මිලියන USD, 2024-2040 (RA101495) 11.1.2.1 API නිෂ්පාදනය (ගෘහස්ථ) 11.1.2.2 API ඉල්ලුම 2024-2040 සඳහා පුරෝකථනය .3.1 API නිෂ්පාදනය (පිටතට ලබා ගැනීම) පිරිවැය 11.1.4 PN-94311.1.4.1 API නිෂ්පාදනය (බාහිර ලබා ගැනීම) 11.1.4.2 API ඉල්ලුම පුරෝකථනය 2024-2040
පසු කාලය: ජූලි-06-2023